XFR-700S氣體分析模塊因?yàn)楸弥荒茌斔鸵后w，而不能輸送空氣相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個(gè)色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個(gè)毫米變干了，因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。即使色譜柱真的變干了，也不一定就不可救藥了?？梢試L試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑（如經(jīng)氦氣脫氣的甲醇）沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤(rùn)填料表面；已脫氣的溶劑應(yīng)該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要（以1mL/min的流速）沖一個(gè)小時(shí)或更多的時(shí)間被徹底浸潤(rùn)，恢復(fù)到正常狀態(tài)。2.使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接頭需要注意什么問題？如果經(jīng)常需要改變流路或更換不同品牌的色譜柱，使用PEEK材料制成的管路和接頭會(huì)非常方便。PEEK管路容易連接；PEEK接頭不僅無需工具，手?jǐn)Q即可固定，而且容易調(diào)節(jié)錐箍之外的管路長(zhǎng)度，方便與不同品牌或規(guī)格的色譜柱相連接。使用此類材料的管路需要注意的是：PEEK對(duì)鹵代烷烴和四氫呋喃的兼容性不好。雖然未觀察到上述溶劑溶解PEEK材料的明顯跡象，但PEEK遇到上述溶劑會(huì)變脆。
祥富瑞儀器 五、關(guān)機(jī)程序： 1、關(guān)閉氫氣和空氣氣源； 2、待溫度降至設(shè)置溫度后，關(guān)閉色譜儀電源； 3、關(guān)閉氮?dú)?；氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀使用方法及實(shí)驗(yàn)操作步驟_氣相色譜儀一，填充柱進(jìn)樣口主要用于使用填充柱進(jìn)行分析或者大口徑毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣時(shí)選用的進(jìn)樣口是目前zui為常用、也是zui簡(jiǎn)單、zui容易操作的GC進(jìn)樣口。該進(jìn)樣口的作用就是提供一個(gè)樣品汽化室，所有汽化的樣品都被載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離。進(jìn)樣口可以配置，也可以不配置隔墊吹掃裝置。匹配填充柱進(jìn)樣口用的樣品氣化的襯管，需要用填充柱進(jìn)樣口專用襯管。二，分流進(jìn)樣口，是毛細(xì)管柱氣相色譜zui流行的進(jìn)樣口。分流進(jìn)樣口所進(jìn)樣品在襯管氣化后只有部分進(jìn)入儀器進(jìn)行分析，另外部分被吹掃排空，所以分流進(jìn)樣口的襯管一般不是直型的，一般會(huì)有分叉。三，不分流進(jìn)樣口，不分流進(jìn)樣就是將分流氣路的電磁閥關(guān)閉，讓樣品全部進(jìn)入色譜柱。這樣做的好處是顯而易見的，既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，在實(shí)際工作中，不分流進(jìn)樣的應(yīng)用遠(yuǎn)沒有分流進(jìn)樣普遍，只是在分流進(jìn)樣不能滿足分析要求時(shí)（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進(jìn)樣。
碳硫儀同時(shí)定期對(duì)微量注射器進(jìn)行清潔 由于資料有限，因而上述處理氣相色譜儀進(jìn)樣問題的內(nèi)容也許并不全面，具體處理方法，建議咨詢相關(guān)專業(yè)人員操作。。
固定碳分析儀它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會(huì)引起高阻力，需用高壓輸送流動(dòng)相，故又稱高壓液相色譜法（HighPressureLiquidChromatography，HPLC）又因分析速度快而稱為高速液相色譜法（HighSpeedLiquidChromatography，HSLP）。也稱現(xiàn)代液相色譜。二、HPLC的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)?HPLC有以下特點(diǎn)：高壓——壓力可達(dá)150~300Kg/cm2。色譜柱每米降壓為75Kg/cm2以上。高速——流速為0.1~10.0ml/min。高效——可達(dá)5000塔板每米。在一根柱中同時(shí)分離成份可達(dá)100種。高靈敏度——紫外檢測(cè)器靈敏度可達(dá)0.01ng。同時(shí)消耗樣品少。HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點(diǎn)：?速度快——通常分析一個(gè)樣品在15~30min，有些樣品甚至在5min內(nèi)即可完成。
金屬過濾網(wǎng)看柱是否斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測(cè)器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。上面就是儀器整理的關(guān)于操作氣象色譜儀出現(xiàn)標(biāo)定時(shí)有峰丟失的現(xiàn)象的解決方案，如果大家在實(shí)驗(yàn)時(shí)遇到這種情況而不會(huì)解決可以參照本文來解決這個(gè)問題。氣相色譜儀的工作方式便攜式氣相色譜儀方法我們介紹過，包括他的使用范圍，我們都知道目前廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、生產(chǎn)等，氣相色譜儀的特點(diǎn)就是范圍廣、分離好、分析快、操作簡(jiǎn)單，所有很多用戶在同樣的分析儀器內(nèi)都會(huì)選擇氣相色譜儀。氣相色譜儀的維護(hù)工作非常重要，這關(guān)乎著我們儀器是否正常為我們服務(wù)，是否能得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，是否延長(zhǎng)儀器使用壽命節(jié)約成本。便攜式氣相色譜儀維護(hù)的時(shí)候我們要著重注意三個(gè)部件：檢測(cè)器、色譜柱、氣化室。檢測(cè)器的維護(hù)工作主要是清洗，相關(guān)的方法我們網(wǎng)站有資料。新裝色譜柱應(yīng)當(dāng)在老化后使用，色譜柱在不使用時(shí)應(yīng)當(dāng)卸下，并使用不銹鋼螺帽將柱兩端套住，然后收入包裝盒內(nèi)。應(yīng)當(dāng)在柱箱溫度調(diào)節(jié)到50攝氏度以下后在關(guān)機(jī)，然后將載氣和電源關(guān)閉。氣化室的維護(hù)在于對(duì)氣化室氣密性進(jìn)行經(jīng)常檢查、對(duì)密封墊進(jìn)行經(jīng)常更換儀器設(shè)備網(wǎng)提供色譜分析儀器批發(fā)供應(yīng)、供應(yīng)商、經(jīng)銷商、廠商及制造商信息，為您提供儀器價(jià)格信息報(bào)價(jià)和在線溝通的機(jī)會(huì)如有需求可來電咨詢儀器設(shè)備報(bào)價(jià)信息盡在儀器設(shè)備網(wǎng)。
從60年代diyi臺(tái)商品化的高壓液相色譜儀器的面世，液相色譜已經(jīng)歷了50多年的發(fā)展歷程，在這過程中，針對(duì)小分子的分離問題，衍生了全多孔顆粒和表面多孔顆粒的技術(shù)高效液相色譜儀的原理： 分配系數(shù)與組分、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。在不同的色譜分離機(jī)制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)（或稱交換系數(shù)），凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示?！ ≡跅l件（流動(dòng)相、固定相、溫度和壓力等）一定，樣品濃度很低時(shí)（Cs、Cm很?。r(shí)，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無關(guān)。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，K減小，這時(shí)色譜峰為拖尾峰；而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大，K也增大，這時(shí)色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進(jìn)樣量，使組分在柱內(nèi)濃度降低，K恒定時(shí)，才能獲得正常峰?！ x器使用： 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)?！ ∨c試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離?！ PLC成為解決生化分析問題Z有前途的方法。
3.3、進(jìn)樣時(shí)間進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)柱效率影響很大若進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此對(duì)于沖洗法色譜而言進(jìn)樣時(shí)間越短越好一般必須小于1秒鐘。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。【導(dǎo)讀】氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具，而要體現(xiàn)操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的，操作者必須具備良好的操作技能。1、加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同，給定溫度的方式也不相同。對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度，一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫。而如果是采用旋鈕定位法，則有技巧可言。1.1過溫定位法將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處，給氣相色譜儀升溫。
5、如果馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常6、如果顯示正常，而馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)不正常，則檢查馬達(dá)及其變壓器、保險(xiǎn)絲等是否正常。7、必要時(shí)可拔去一些與初始化無關(guān)的部件插頭，并進(jìn)行觀察。8、如果初始化仍不正常，則基本上可確定是微機(jī)板故障。儀器設(shè)備網(wǎng)提供氣相色譜（GC）批發(fā)供應(yīng)、供應(yīng)商、經(jīng)銷商、廠商及制造商信息，為您提供儀器價(jià)格信息報(bào)價(jià)和在線溝通的機(jī)會(huì)如有需求可來電咨詢儀器設(shè)備報(bào)價(jià)信息盡在儀器設(shè)備網(wǎng)。http://www.instrumentsinfo.com/氣相色譜儀檢測(cè)器介紹 1、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）屬于濃度型檢測(cè)器，即檢測(cè)器的響應(yīng)值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)，幾乎對(duì)所有的物質(zhì)都有響應(yīng)，是目前應(yīng)用最廣泛的通用型檢測(cè)器。由于在檢測(cè)過程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯(lián)用鑒定技術(shù)?！ ?、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流，借測(cè)定離子流強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)。該檢測(cè)器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機(jī)化合物檢測(cè)常用的檢測(cè)器。但是檢測(cè)時(shí)樣品被破壞，一般只能檢測(cè)那些在氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子的有機(jī)化合物。
但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性1、樣品的前處理：a、最好使用流動(dòng)相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45?m的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動(dòng)相的配制：液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)：a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中（或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中）。b、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）。c、流動(dòng)相的黏度要盡量小，以便在使用較長(zhǎng)的分析柱時(shí)能得到好的分離效果；同時(shí)降低柱壓降，延長(zhǎng)液體泵的使用壽命（可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動(dòng)相的黏度）。d、流動(dòng)相的物化性質(zhì)要與使用的檢測(cè)器相適應(yīng)。如使用UV檢測(cè)器，最好使用對(duì)紫外吸收較低的溶劑配制。e、流動(dòng)相沸點(diǎn)不要太低，否則容易產(chǎn)生氣泡，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。f、在流動(dòng)相配制好后，一定要進(jìn)行脫氣。
我國(guó)農(nóng)藥在糧食、蔬菜、水果、茶葉上的用量居高不下，而這些物質(zhì)的不合理使用必將導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留超標(biāo)，影響消費(fèi)者食用安全，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成消費(fèi)者致病、發(fā)育不正常，甚至直接導(dǎo)致中毒死亡，農(nóng)藥殘留超標(biāo)也會(huì)影響農(nóng)產(chǎn)品的貿(mào)易 農(nóng)殘分析是一門綜合性強(qiáng)的分析科學(xué)，檢測(cè)方法應(yīng)具備簡(jiǎn)便、快捷、靈敏度高的特點(diǎn)，根據(jù)檢測(cè)目的、待測(cè)農(nóng)藥性質(zhì)和樣本的種類等采用符合要求的方法，高效液相色譜法可以分離檢測(cè)極性強(qiáng)、分子量大的離子型農(nóng)藥，尤其適用于對(duì)不易氣化或受熱易分解農(nóng)藥的檢測(cè)。近年來，采用高效色譜柱、高壓泵和高靈敏度的檢測(cè)器、柱前或柱后衍生化技術(shù)以及計(jì)算機(jī)聯(lián)用等，大大提高了液相色譜的檢測(cè)效率、靈敏度、速度和操作自動(dòng)化程度，現(xiàn)已成為農(nóng)藥殘留檢測(cè)不可缺少的重要方法?！ 《?質(zhì)聯(lián)用技術(shù)是將液相色譜與質(zhì)譜串聯(lián)成為一個(gè)整機(jī)使用的檢測(cè)技術(shù)。用來分析低濃度、難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定和強(qiáng)極性農(nóng)藥。LC/MS先后產(chǎn)生四種接口技術(shù)：熱噴霧、粒子束、電噴霧電離、大氣壓化學(xué)電離。一種內(nèi)噴射式和粒子流式接口技術(shù)將液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)接起來，已成功地用于分析對(duì)熱不穩(wěn)定，分子量較大，難以用氣相色譜分析的化合物。具有檢測(cè)靈敏度高、選擇性好、定性定量同時(shí)進(jìn)行、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)。LC-MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對(duì)初級(jí)監(jiān)測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線確證，其優(yōu)勢(shì)明顯。盡管儀器價(jià)格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價(jià)值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
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