定硫儀來源：廈門科睿特儀器有限公司廈門實驗家具廈門冷卻循環(huán)水廈門蠕動泵廈門生物制藥儀器廈門液相色隨著紅外光譜分析中的紅外光譜技術的進步與發(fā)展，專業(yè)變換紅外光譜儀的品牌越來越多，性能也高低不均，隨著時間及使用操作變換也難免會有各種各樣的故障而隨著使用頻率的上升和使用時間的增加會有一定的損耗，或是會出現(xiàn)一些小故障，想要延長使用壽命。也需要對紅外光譜儀進行日常保養(yǎng)，下面廈門能譜紅外光譜儀售后工程師就和大家分享紅外光譜儀故障排查和保養(yǎng)的方法。今天，我們就來盤點下紅外光譜儀中常見的幾個故障類型以及相應的排除方法。紅外光譜儀的基本故障排除指導： 干涉圖能量低，信噪比不理想 1.光路準直未調節(jié)好或非智能紅外附件位置未調整到正確位置； 2.紅外光源已損壞或能量已衰竭； 3.檢測器已損壞或檢測器無液氮； 4.分束器損壞； 5.各種紅外反射鏡或紅外附件的鏡面太臟； 6.光闌孔徑太小或信號增益倍數(shù)太?。弧 ∨懦椒ǎ骸 ?.啟動光路自動準直程序，如果正在使用非智能紅外附件，則還需要人工準直； 2.更換紅外光源； 3.請維修工程師檢查，必要時更換檢測器，檢測器損壞很有可能是由于受潮引起，因此更換后應注意保持儀器室的干燥，對檢測器可添加液氮再重新檢查； 4.請維修工程師檢查，必要時更換分束器，分束器損壞很可能是由于受潮引起或更換時碰撞產生裂痕引起，因此更換后應注意保持儀器室的干燥，從儀器上取出或裝入時一定要非常小心； 5.請維修工程師清洗； 6.重新設置光闌孔徑或信號增益倍數(shù)，使之處于適當值；。
固定碳分析儀5、減少剖析誤差的辦法探究無論如何關于直讀光譜儀檢測，都存在剖析誤差以下幾個方面選擇適宜的參數(shù)，能夠大限度地減少誤差。（1）干擾校正干擾校正主要包括兩個方面：，以根本元素（Fe）為內標，樹立剖析元素與內標間相對強度對元素含量的規(guī)范工作曲線，以消弭高含量基體對微量元素丈量的影響。第二，針對固定的元素通道給選擇元素測定波長帶來的不便及高含量元素的干擾，應用儀器的軟件停止自動的干擾校正。（2）規(guī)范工作曲線在選定的剖析條件下，測定規(guī)范樣品中元素的譜線強度，以基體（Fe）為內標，繪制相對強度與元素含量的規(guī)范工作曲線，在清算了火花臺內部，清算了光路，改動了基體，改換了氬氣瓶或調整了氬氣流后，都應應用兩點法停止曲線規(guī)范化校正。（3）氬氣純度及沖洗時間對丈量結果的影響氬氣不純會招致樣品激起不正常，也就是有擴散放電，使試樣外表色澤發(fā)白，其激起譜線強度降低，特別是硫元素的譜線波長較短，易被水蒸汽和空氣中的氧吸收。譜線強度更低，從而使剖析結果嚴重偏低。普通請求氬氣純度在99．99％以上。氬氣沖洗時間主要有激起室容積的大小、氬氣流量及純度、樣品外表對氧和水分的均勻吸收量等要素決議。理論證明，氬氣沖洗時間恰當延長，有利于改善元素測定結果的精確度和精細度，普通不低于3s。（4）樣品的組織構造對丈量結果的影響儀器所帶的校準曲線采用國際規(guī)范樣品制造。
氣體檢測儀廢液排水導管應時刻保持暢通無阻 5.原子吸收光譜儀的主機一定放在固定的平臺上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射?！ ?.所有氣體管道應清潔無油污、耐壓，空氣管道要安裝＂空氣過濾減壓閥＂。各管道接頭處要密封、牢靠，并經試漏檢查。?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。。
管式爐紅外碳硫分析儀稱樣量可根據(jù)以往測試經驗，估計待測元素在各種不同樣品中含量來決定也可稱取一定樣品量進行試測。各種元素都有其標準曲線線性好的部分，配制的溶液濃度在線性好的濃度范圍內，測得的結果準確。調整樣品溶液濃度，可通過改變稱樣量和樣品試液的體積來實現(xiàn)。一般來說，吸光度在0.01~~0.7之間，線性關系會比較好一些?！ ?）樣品處理（溶解）成澄清的溶液。樣品處理也叫做消解，就是將固態(tài)粉末樣品用酸轉化成液體形態(tài)的過程。某些待測物用酸并不能完全轉化成液態(tài)的情況下，可以用輔助加熱、高溫熔融、高壓消解和微波消解等等各種手段來處理。待測溶液中不得有膠體和沉淀物，應在進儀器之前過濾以免堵塞進樣系統(tǒng)。樣品制備的成功與否，直接關系到測試的正確與否及其準確性?！ 。?）系列標準溶液的配制 用高純物質的高濃度貯藏液（通常為1000mg/mL濃度），來配制所需要濃度的標準溶液，以備制作校正曲線，然后才能測試待測試樣溶液濃度。
紅外碳硫分析儀然而目前為止尚未有關于對AM過程中元素成分進行原位分析的研究發(fā)表對通過AM制造出的金屬試樣進行元素分析的傳統(tǒng)方法是離線的，需要根據(jù)實驗要求對試樣進行處理。例如X射線熒光光譜（X－rayfluorescencespectroscopy－XRF）不能用于高溫試樣且需要對試樣進行如表面打磨等預處理。電子能量X射線色散（ElectronenergyX－raydispersive－EDX）是一種傳統(tǒng)的用于探測試樣特征的工具，但是該工具需要較高的真空條件，這也就意味著只能處理尺寸較小的試樣（幾厘米）。此外，基于X射線光譜（XRF，EDX等）的技術通常對輕元素的靈敏度較低，但是這些輕元素可能是決定合成樣品性能的關鍵元素，例如碳元素是決定碳化物顆粒增強的鎳合金涂層高耐磨性的關鍵元素，而XRF和EDX等技術是不能為這些如碳，硅等輕元素提供準確的分析。LIBS是一種功能強大且具有前景的分析技術，可用于對使用AM技術制造出的零件進行在線多元素的原位定量分析。由于LIBS技術的遙感能力可以測量“光子可達”的任何目標，因此該技術是對熔池位置的元素進行定量分析的理想選擇。LIBS已經被證明是一種功能強大的原位定量分析儀器，適用于材料分選的在線分析、液態(tài)鋼、液態(tài)鋁合金、爐渣和熔融玻璃的在線定量分析。樣品生產過程中的在線定量分析是AM的另一個重要特征，這是為了保證用于航空航天或具有特定元素成分梯度設計的零件能達到很高的質量要求。其中元素在線定量分析會在不久的將來成為開發(fā)AM中的復合分級材料技術的關鍵一步。在激光熔覆修復受損零件過程中，由于采樣面積小且需要在線監(jiān)測，因此LIBS技術可以作為該過程的監(jiān)測工具。
c.檢定方法 ?。╝）儀器外觀及初步檢定按正常操作程序，運行光譜儀，當鍵盤輸入指令時，各相應的功能運行及控制都能正常進行， ?。╞）測定儀器的分辨率， ?。╟）測定儀器的波數(shù)精度， （d）儀器重現(xiàn)性的測定將汞燈置于入射狹縫前，狹縫寬度分別為5mu，、開、開、11mu，，狹縫高度為2mm時，步進0.1cm-1，每點積分時間為0.1s，掃描測量18312.5cm-1譜線，重復4～10次掃描測量，其重復性在土0.2～0.5cm-1之內或更好?！ .檢定周期為1年?！ ∈中岳庾V儀應用： *確定蛋白質，核酸，糖，病毒等生物分子的構象 *生物制品組成 *無需結晶，確定手性分子構型 *無需對映體分離，即可直接測定對映體余量光譜儀又稱分光儀，廣泛為認知的為直讀光譜儀。以光電倍增管等光探測器測量譜線不同波長位置強度的裝置。它由一個入射狹縫，一個色散系統(tǒng)，一個成像系統(tǒng)和一個或多個出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波長區(qū)域，并在選定的波長上（或掃描某一波段）進行強度測定。分為單色儀和多色儀兩種。使用注意事項啟動注意事項1.1如停機在2-8小時，則外冷水需先運轉10分鐘，內冷水需先運轉5分鐘，如停機在8小時以上，則外冷水需先運轉15分鐘，內冷水需先運轉10分鐘。1.2開機順序為打開外冷水1.3打開內冷水（COOLER）開關1.4打開CTROL、VACUUM開關（觀察真空度是否下降到10以下，觀察內冷卻水的電導率是否在10以下）1.5打開HEATER1.6打開板高壓開關1.7打開電腦，打開MXF操作軟件，點擊Monitor，觀察狀態(tài)并檢查是否聯(lián)機1.8一切正常后，打開面板右下方X-RAY開關1.9點擊面板左上方X-RAYON按鈕，可打開X射線--按照（5KV-0mA）--（10KV-mA）--（15KV-0mA）--（20KV-0mA）--（20KV-5mA）--（20KV-10mA）順序升高管流、管壓。如停機在2-8小時，則每步需等待10分鐘，如停機在8小時以上，則每步需等待20分鐘1.10點擊Maintenance欄位-彈出Maintenance-MXF-點擊InrumentSetup，彈出InstrumentSetup后在X-ray下方管壓、管流欄位中，將兩項設定為（30、20），點擊執(zhí)行，即可使光管條件恢復待機狀態(tài)，可進行常規(guī)分析操作。
樣品范圍廣 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀可以對固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)樣品直接進行分析，但由于固態(tài)樣品存在不穩(wěn)定、需要特殊的附件且有局限性，氣態(tài)樣品一般與質譜、氫化物發(fā)生裝置聯(lián)用效果較好，因此應用zui廣泛也優(yōu)先采用的是溶液霧化法（即液態(tài)進樣）從實踐來看，溶液霧化法通常能取得很好的穩(wěn)定性和準確性。而在測試工作中，運用一定的專業(yè)知識和經驗，采取各種化學預處理手段，通常都能將不同狀態(tài)的樣品轉化為液體狀態(tài)，采用溶液霧化法完成測定。溶液霧化法可以進行70多種元素的測定，并且可在不改變分析條件的情況下，同時進行多元素的測定，或有順序地進行主量、微量及痕量濃度的元素測定。 動態(tài)線性范圍寬 一般的精密分析儀器都有它的線性范圍（一般在103以下），以明確該類儀器準確測定的濃度區(qū)間（不同類型的儀器或同類不同生產廠家的儀器還有區(qū)別），如果待測元素的濃度過高或過低，就必須進行化學處理，如稀釋或濃縮富集，使待測濃度位于誤差允許的線性范圍之內。因此，當常量元素和微量元素需要同時測定時，就增加了分析的難度，加大了工作量，而測定結果往往還不理想。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的動態(tài)線性范圍大于106，也就是說，在一次測定中，既可測百分含量級的元素濃度，也可同時測10-9級濃度的元素，這樣就避免了高濃度元素要稀釋、微量元素要富集的操作，既提高了反應速度，又減少了繁瑣的處理過程不可避免產生的誤差。以粉煤灰為例，固態(tài)的粉煤灰經過適當?shù)念A處理（根據(jù)待測元素種類確定預處理方法）轉化成液態(tài)，一次進樣既可測定常量的鐵、鋁、鈣等元素，也可同時測定微量的釩、鉬等綜合利用及環(huán)境評定時的影響元素，方便準確。 多種元素同時測定 多種元素同時測定是ICP-AES法zui顯著的特點。眾所周知，每一種物質無論是以何種物理狀態(tài)存在，其化學成分往往是很復雜的，既有必須存在的高濃度的主量元素，也存在不需要的雜質元素；有金屬元素，也有非金屬元素。用化學分析、原子吸收光譜法等只能單個元素逐一測定，而ICP-AES法可在適當?shù)臈l件下同時測定，不但可測金屬元素，而且對很多樣品中必測的非金屬元素硫、磷、氯等也可一次完成，這也是原子吸收光譜儀達不到的。
計算出平均值和相對標準偏差即穩(wěn)定性4、再現(xiàn)性再現(xiàn)性也就是該直讀光譜儀的穩(wěn)定性，國標規(guī)定須測試4個小時內的再現(xiàn)性。注：部分內容來源于網(wǎng)絡，如有侵權請及時告之刪除?！ 局袊鴥x器網(wǎng)維修保養(yǎng)】光譜儀產品往往價值不菲當其老舊之后，購買新品花費太大，簡單的維修卻又擔心光譜儀不能很好的完成本職工作。筆者將在下文中為大家詳細分析面臨光譜儀老舊問題時，我們到底應該怎么辦？ 在光譜儀老化之后，我們首先要判斷光譜儀是否已經達到了使用年限，如果達到了使用年限開始著手購買新品；如果尚未達到使用年限但以出現(xiàn)老舊現(xiàn)象，就要明白光譜儀是否還能勝任目前的工作，如果檢測要求已改變，光譜儀不能適應就必須要淘汰?！ 《鴮τ谑褂媚晗尬吹角沂褂蒙泻玫墓庾V儀，我們就需要考慮維護保養(yǎng)的問題。據(jù)資料顯，示使用超過5年的儀器要付出大約10%的額外維護成本，在接下來的幾年要花費的這筆費用同新品采購的花費中，負責人要衡量二者利弊做出選擇。在衡量利弊之后，基于自身條件及性價比的考慮，選擇了儀器維護保養(yǎng)之后，企業(yè)或機構就可以以夠用的原則不必再為一些用不到的附加功能花錢，而將省下來的錢投入核心競爭力的打造。而選擇采購新品的企業(yè)機構則要謹慎選擇新的光譜儀，保障現(xiàn)有工作不受到影響，實現(xiàn)新舊產品的銜接。當然，換新后的舊儀器也沒必要丟棄，無論是將產品轉售獲租賃給需要的企業(yè)、機構，都能做到利益的zui大化?！ ui后，筆者還有另一種選擇可以推薦給各企業(yè)、機構，那就是利用儀器共享平臺。
空心陰極燈的操作參數(shù)是燈電流，燈電流的大小可決定其所發(fā)射的譜線的強度但是需根據(jù)具體操作情況來選擇燈電流的大小?！ ⊥ǔＧ闆r下，空心陰極燈在使用前需預熱10~15min?！ ?、原子化系統(tǒng) 原子吸收光譜中常用的原子化技術是：火焰原子化和電熱原子化。此外還有一些特殊的原子化技術如氫化發(fā)生法、冷原子蒸氣原子化等?！ ?）火焰原子化系統(tǒng)——火焰原子化器 火焰原子化器由霧化器、霧化室、燃燒器三部分組成。常見的燃燒器有全消耗型和預混合型。目前主要使用的是預混合型燃燒器。 2）、電熱原子化系統(tǒng)——石墨爐原子化器 非火焰原子化器中適用最廣的是管式石墨爐原子化器。組成部分為：石墨管、爐體、電源。樣品直接放置在管壁上或放置在嵌入管內的石墨平臺上，用電加熱至高溫實現(xiàn)原子化。
1.實驗室環(huán)境須保持溫度穩(wěn)定在25plusmn，10℃，濕度le，70% 2.樣品的化學處理不能在實驗室內進行，樣品在實驗完成后也要立即取出樣品室。 3.樣品的制備需要根據(jù)樣品的具體情況選擇合適的制樣方法?！ ?.不使用儀器時，應用培養(yǎng)皿盛滿干燥劑放置在樣品室內，保持樣品室干燥?！ ?.干燥劑應經常檢查有沒有受潮，若藍色變淺應及時更換?！ ?.干燥劑只需在烘箱內以105℃烘烤約3小時即可重新使用?！ ?.儀器長時間不使用時，需要間隔幾天開啟儀器一段時間，使儀器處于通電狀態(tài)，防止儀器受潮?！ ?.做完實驗之后需要用布罩將儀器蓋好。 9.實驗室所用電源需配備穩(wěn)壓裝置和接地線。。
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