甲烷分析儀有的朋友會(huì)認(rèn)為這些指標(biāo)好像都是檢測(cè)器的對(duì)的，但是就前面所說(shuō)條件是要放在整個(gè)回路和系統(tǒng)里去看去比較。例如：泵的脈動(dòng)會(huì)直接影響噪音指標(biāo)，泵的流量準(zhǔn)確度、精確度指標(biāo)，以及密封性不好也會(huì)影響相關(guān)指標(biāo)。所以要系統(tǒng)地看指標(biāo)。例如：某些公司在公布的指標(biāo)中，噪音和漂移指標(biāo)寫(xiě)的條件是空池或有的干脆不寫(xiě)。這個(gè)指標(biāo)只考核了UV檢測(cè)器光學(xué)和電氣的特性，與實(shí)際情況相差甚遠(yuǎn)，并沒(méi)有考驗(yàn)泵的壓力脈動(dòng)，液流回路的阻尼和UV檢測(cè)器流通池的性能。所以我們認(rèn)為從以上的主要指標(biāo)中可以反應(yīng)出儀器的一些真實(shí)水平。二.操作方便：操作方便性無(wú)論是對(duì)新手還是成熟的用戶都是很重要的。操作越簡(jiǎn)單，有利于提高分析效率，也為以后分析方法的拓展提供有力的幫助。三.系統(tǒng)的，整體開(kāi)發(fā)：這里指的是儀器的整體開(kāi)發(fā)，是一個(gè)完整的系統(tǒng)。目前市場(chǎng)上有這個(gè)現(xiàn)象，說(shuō)我的泵是進(jìn)口的，或者是檢測(cè)器怎么好，用了什么很多的進(jìn)口件組裝等等。
煙氣分析儀哪里有5、C18色譜柱的耐酸PH值范圍3-8使用時(shí)不要超出6、儀器長(zhǎng)期不用時(shí)一定要將濾頭泡在甲醇里半月開(kāi)機(jī)一次，如果開(kāi)機(jī)時(shí)泵抽不上液可以打開(kāi)排氣閥按PURGE快沖。7、調(diào)反壓器時(shí)要注意等液體流出來(lái)以后才能調(diào)，一般調(diào)8--10KG，比如現(xiàn)在泵顯示屏顯示柱壓50KG那再增加10KG顯示屏上顯示柱壓60KG然后擰緊鎖緊螺母。8、關(guān)機(jī)順序：清洗液路時(shí)可以把檢測(cè)器直接關(guān)機(jī)，清洗結(jié)束后先按STOP讓泵停止后再關(guān)電源，不允許直接關(guān)機(jī)流動(dòng)相脫氣是液相色譜儀提高檢測(cè)性能和保護(hù)色譜柱的有效措施。一、液相色譜儀液相色譜儀流動(dòng)相脫氣的目的：1、使色譜泵輸液均勻準(zhǔn)確，減小脈動(dòng)。2、提高保留時(shí)間和色譜峰面積的重現(xiàn)性。3、防止氣泡引起尖峰。4、使基線穩(wěn)定，提高信噪比。5、降低溶劑的紫外吸收本底。6、減少死體積。7、防止填料氧化。
土壤成分分析儀但一般情況可用分配系數(shù)來(lái)表示 在條件（流動(dòng)相、固定相、溫度和壓力等）一定，樣品濃度很低時(shí)（Cs、Cm很?。r(shí)，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無(wú)關(guān)。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增大，K減小，這時(shí)色譜峰為拖尾峰；而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大，K也增大，這時(shí)色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進(jìn)樣量，使組分在柱內(nèi)濃度降低，K恒定時(shí)，才能獲得正常峰。 儀器使用： 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類(lèi)繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)?！ ∨c試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離?！ PLC成為解決生化分析問(wèn)題Z有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類(lèi)，海水中的不揮發(fā)烴類(lèi)，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
分析儀 白酒專(zhuān)用毛細(xì)管色譜柱符合GB10345-2007食用酒精分析要求，可完成對(duì)優(yōu)質(zhì)食用酒精中甲醇、雜醇油等微量組份的檢測(cè)氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀可用于白酒分析_氣相色譜儀。
電化學(xué)3.2.原裝密封墊的密封效果最好，更換以后輕易引起活動(dòng)相滲漏所以，只要不漏液就不要輕易更換密封墊。儀器網(wǎng)-專(zhuān)業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專(zhuān)業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。液相色譜柱安裝后的使用 色譜柱在使用前，最好進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同，另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行（出廠測(cè)試所使用的條件是最佳條件），只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。 1、樣品的前處理： a、最好使用流動(dòng)相溶解樣品。 b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。使用0.45?m的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)?！ ?、流動(dòng)相的配制： 液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動(dòng)相具備以下的特點(diǎn)： a、流動(dòng)相對(duì)樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會(huì)沉淀在柱中（或長(zhǎng)時(shí)間保留在柱中）?！ 、流動(dòng)相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)（特殊情況除外）。
由于事先不容易對(duì)分流部分的情況作出準(zhǔn)確判斷，對(duì)手動(dòng)分流的氣相色譜儀來(lái)說(shuō)，在檢修過(guò)程中對(duì)分流管線進(jìn)行清洗是十分必要的 對(duì)于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長(zhǎng)時(shí)間使用，有可能使一些細(xì)小的進(jìn)樣墊屑進(jìn)入EPC與氣體管線接口處，隨時(shí)可能對(duì)EPC部分造成堵塞或造成進(jìn)樣口壓力變化。所以每次檢修過(guò)程盡量對(duì)儀器EPC部分進(jìn)行檢查，并用甲苯、丙酮等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗，然后烘干處理。由于進(jìn)樣等原因，進(jìn)樣口的外部隨時(shí)可能會(huì)形成部分有機(jī)物凝結(jié)，可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機(jī)物對(duì)進(jìn)樣口進(jìn)行初步的擦拭，然后對(duì)擦不掉的有機(jī)物先用機(jī)械方法去除，注意在去除凝固有機(jī)物的過(guò)程中一定要小心操作，不要對(duì)儀器部件造成損傷。將凝固的有機(jī)物去除后，然后用有機(jī)溶劑對(duì)儀器部件進(jìn)行仔細(xì)擦拭。。
另外如果沒(méi)有液體經(jīng)過(guò)抑制器時(shí)，絕對(duì)不能開(kāi)電流，否則內(nèi)部的交換膜會(huì)被電解干裂，造成損壞電導(dǎo)檢測(cè)器：也是定期沖洗，如果你一段時(shí)間不使用儀器，你可能會(huì)看到電導(dǎo)值居高不下，就是因?yàn)橐种破鲀?nèi)或者電導(dǎo)池內(nèi)的水變質(zhì)引起的，多沖洗一下就會(huì)降下來(lái)，但是也說(shuō)明了維護(hù)不夠，最好是定期通水維護(hù)為好。。
順時(shí)針關(guān)閉放空閥旋鈕，將泵的流速設(shè)定在3-5mL的流速，將泵內(nèi)的阻尼器和壓力傳感器的氣泡趕出，流出溶液10-15mL將泵關(guān)閉連接上色譜柱，將流速設(shè)定在每分鐘一毫升，啟動(dòng)泵，觀察壓力及壓力脈動(dòng)。4、用水和異丙醇甲醇、交替沖洗泵的內(nèi)腔，使吸附在內(nèi)墻壁上的氣泡趕出。5、應(yīng)用快速降壓法趕出氣泡：用小堵頭將泵的流動(dòng)相輸出口堵上，將流速設(shè)定在1毫升/分，將柱前壓力升至20Mpa左右，將排空閥快速打開(kāi)，重復(fù)2~3即可。。
（1）排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品進(jìn)只要重復(fù)地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶就可做到這一點(diǎn)還有一種更好的方法可以排除注射器里所有的空氣。那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次每次取到樣品后垂直拿起注射器針尖朝上。任何依然留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部。推進(jìn)注射器塞子空氣就會(huì)被排掉。（2）保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確用經(jīng)置換過(guò)的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品垂直拿起注射器針尖朝上讓針穿過(guò)一層紗布這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進(jìn)注射器塞子直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖。至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動(dòng)柱塞空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。3.2、進(jìn)樣方法雙手拿注射器。
一般要求室溫在20一30℃之間，日溫度變化2一3℃，不要波動(dòng)太大，否則，在開(kāi)機(jī)分析時(shí)會(huì)影響色譜分離，夏季一定要控制室溫不要超過(guò)30℃，溫度太高會(huì)使流路系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡，影響檢測(cè)器的正常工作（如熒光檢測(cè)器）室內(nèi)相對(duì)濕度應(yīng)控制在60%以下。5、潔凈度：懸浮于空氣中的顆粒物質(zhì)會(huì)對(duì)色譜儀器分析帶來(lái)干擾，使本底和噪聲升高，成為分析測(cè)試的污染源，直接影響高純物質(zhì)的純度與痕量雜質(zhì)的分析。。
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