高效金屬過濾器生產(chǎn)商2、對(duì)于示差折光檢測器，要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動(dòng)相，以達(dá)最高靈敏度三、高純度：由于高效液相色譜靈敏度高，對(duì)流動(dòng)相溶劑的純度要求也高，不純的溶劑會(huì)引起基線不穩(wěn)或產(chǎn)生偽峰，痕量雜質(zhì)將使截止波長值增加50～100nm。四、化學(xué)穩(wěn)定性好：不能選用與樣品發(fā)生反應(yīng)和聚合的溶劑。五、低粘度：常用的低粘度溶劑有丙酮、乙醇和乙腈等。若溶劑粘度高，會(huì)增高壓力，不利于分離。但溶劑粘度過低（如戊烷等），易在色譜柱和檢測器內(nèi)形成氣泡，影響分離。幾項(xiàng)液相色譜儀常見故障排除方法 液相色譜儀結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且不同型號(hào)的色譜儀，出故障時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象有可能不同，以下幾項(xiàng)液相色譜儀常見故障排除方法僅供參考： 1、檢測器開機(jī)時(shí)屏幕顯示不正常，出現(xiàn)缺字、坐標(biāo)圖形異樣、光標(biāo)無法移動(dòng)等象 原因：工作電源不正?；騼x器附件有強(qiáng)干擾源存在； 排除方法：檢查工作電源電壓，采取穩(wěn)壓措施；關(guān)機(jī)后重新開機(jī)；檢測器微機(jī)系統(tǒng)故障； 2、柱前壓力逐漸升高 原因： ?。?）流動(dòng)相中存在大顆粒的物質(zhì)； ?。?）樣品未經(jīng)過過濾處理； ?。?）柱子輸入端濾片，污染； 對(duì)應(yīng)排除方法： ?。?）流動(dòng)相經(jīng)＜5μ的真空抽濾瓶過濾后再使用； ?。?）樣品須經(jīng)濾膜過濾； ?。?）拆下柱的濾片用超聲波清洗同時(shí)刮去柱口表面被污染的固定相； 3、輸液泵壓力指示為零（或＜0.5MPa）且柱后無液體流出 原因： ?。?）柱前導(dǎo)管接頭漏液； ?。?）泵柱室內(nèi)有大量氣泡存在； ?。?）貯液瓶內(nèi)試劑用完； ?。?）輸液泵未工作； 對(duì)應(yīng)排除方法： （1）檢查各接口是否有漏液； ?。?）放開泵出口接頭；用“清洗”鍵沖洗泵體； （3）添加流動(dòng)相； ?。?）按輸液泵操作方法，檢查其工作狀態(tài)； 4、組分峰極小或不出峰 原因： ?。?）波長選擇不正確； ?。?）檢測器輸出衰減太大； ?。?）進(jìn)樣口漏液； ?。?）進(jìn)樣閥樣品廢液管堵塞，樣品未進(jìn)入定量管； （5）進(jìn)樣后未按啟動(dòng)鍵； （6）定量管容積過??； （7）樣品濃度過??； ?。?）檢測器燈源老化或失效； ?。?）流動(dòng)相不純； 對(duì)應(yīng)排除方法： ?。?）按標(biāo)準(zhǔn)重新選擇波長； ?。?）重新選擇輸出量程范圍； ?。?）修理進(jìn)樣閥； ?。?）拆下六通閥上廢液管（56）重新安裝； （5）進(jìn)樣后立即按啟動(dòng)鍵； （6）更換大容量定量管； （7）濃縮樣品后再進(jìn)樣； ?。?）更換燈源； （9）選擇高純度的流動(dòng)相； 5、輸液泵壓力指示超過規(guī)定的范圍，且柱后無液體流出 原因： （1）分離柱阻力過大（陳舊柱子）； ?。?）柱前導(dǎo)管堵塞； ?。?）泵柱塞內(nèi)有少量氣泡存在； ?。?）柱子進(jìn)口處過濾膜堵塞； ?。?）進(jìn)樣閥手柄未旋到底（處于中間狀態(tài)）； ?。?）導(dǎo)管中有顆粒狀固體堵塞； 對(duì)應(yīng)排除方法： （1）更換柱子； （2）從柱后開始逐級(jí)向上拆開接頭檢查； ?。?）拆開泵接頭，用“清洗”檔趕盡氣泡。； ?。?）拆開柱前接頭、更換或清洗過濾膜； ?。?）左右旋動(dòng)六通閥至極限位置； ?。?）逐級(jí)檢查，并更換導(dǎo)管； 6、基線大幅度波動(dòng)（即紫外檢測器的輸出電平值極不穩(wěn)定） 原因：流通池內(nèi)留有大量的氣泡；流通池漏液；紫外檢測器有故障 對(duì)應(yīng)排除方法：排除氣泡；檢修流通池；停止恒流泵工作，檢查紫外檢測器 7、溫度指示波動(dòng)＞±1℃ 原因： ?。?）設(shè)置溫度值過低； ?。?）柱箱密封蓋未蓋好； ?。?）溫度控制器未啟動(dòng)； ?。?）柱箱升過高溫后，再設(shè)置低溫； ?。?）溫控部件有故障； ?。?）控溫鉑電阻接觸不良； 對(duì)應(yīng)排除方法： ?。?）設(shè)置最低溫度應(yīng)室溫以上10℃； ?。?）檢查柱安裝過程； ?。?）按起始鍵（指示燈亮）； ?。?）開機(jī)后會(huì)逐漸穩(wěn)定（正?，F(xiàn)象）； ?。?）修理溫度控制器； ?。?）擰緊固定鉑電阻引線的螺釘；液相色譜儀液相色譜儀幾項(xiàng)液相色譜儀常見故障排除方法_液相色譜儀 【儀器網(wǎng)使用手冊(cè)】色譜法的分離原理是溶于流動(dòng)相（mobileensp，phase）中的各組分經(jīng)過固定相時(shí)，由于與固定相（stationaryensp，phase）發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出的分離過程，其實(shí)質(zhì)是一個(gè)吸附與解吸附的平衡過程?！ ∩V柱與流動(dòng)相的溫度，影響著組分的分離平衡，對(duì)于使用柱溫箱的有益之處我們認(rèn)為有以下幾點(diǎn)： 1.ensp，可以使保留時(shí)間相對(duì)恒定，對(duì)需要進(jìn)行的定性鑒別可提高其可信度； 2.ensp，保留時(shí)間相對(duì)恒定是進(jìn)行定量的基礎(chǔ)，不同的保留時(shí)間不僅不能判斷其成份的一致性，同時(shí)，由于保留時(shí)間不同峰面積也必將發(fā)生變化，其檢測結(jié)果的可信度將受質(zhì)疑?！ ?.ensp，溫差較大時(shí)，因保留時(shí)間不穩(wěn)將增加檢測工作的麻煩?！ ?.ensp，溫度低的時(shí)候，因流動(dòng)相黏度增加而使檢測時(shí)間延長，同時(shí)增加泵的磨損，影響設(shè)備的使用壽命。
煤質(zhì)分析儀 6、此外，檢測器污染也可能造成基線問題，其可以通過清洗或熱清洗的方法來解決。
878A紅外碳硫分析儀 9.出現(xiàn)平頭峰 檢測器設(shè)置不正確，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高 10.出現(xiàn)鬼峰 進(jìn)樣閥殘余峰，可能為上次樣品的殘余。在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來平衡和清洗系統(tǒng)，樣品中存在未知物，改進(jìn)樣品的預(yù)處理，流動(dòng)相污染，更換新流動(dòng)相，盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過濾，盡可能使用HPLC級(jí)試劑，流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除?！ ?1.峰分叉 ?、俦Ｗo(hù)柱或分析柱污染：取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析如果必要更換保護(hù)柱。如果分析柱阻塞拆下來清洗。如果問題仍然存在可能是柱子被強(qiáng)保留物質(zhì)污染運(yùn)用適當(dāng)?shù)脑偕胧Ｈ绻麊栴}仍然存在入口可能被阻塞更換篩板或更換色譜柱。②樣品溶劑不溶于流動(dòng)相改變樣品溶劑如果可能采取流動(dòng)相作為樣品溶劑?！ ?2.峰變形 樣品過載，減少樣品載量。 13.早出的峰變形 樣品溶劑選擇不恰當(dāng)①減少進(jìn)樣體積②運(yùn)用低極性樣品溶劑 14.早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 柱外效應(yīng)①調(diào)整系統(tǒng)連接（使用更短、內(nèi)徑更小的管路）②使用小體積的流通池 15.酸性或堿性化合物的峰拖尾 緩沖不合適①使用濃度50～100mM的緩沖液②使用Pka等于流動(dòng)相pH值的緩沖液 16.額外的峰 （1）樣品中有其他組分：正?，F(xiàn)象， ?。?）前一次進(jìn)樣的洗脫峰：①增加運(yùn)行時(shí)間或梯度斜率②提高流速， ?。?）空位或鬼峰：①檢查流動(dòng)相是否純凈②使用流動(dòng)相作為樣品溶劑③減少進(jìn)樣體積。。
元素分析儀電能質(zhì)量由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間發(fā)作的效果力的大小、強(qiáng)弱不同，跟著活動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保存的時(shí)間不同，然后按一定次第由固定相中先后流出與恰當(dāng)?shù)闹髾z測方法結(jié)合，完成混合物中各組分的分別與檢測。環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)儀器介紹：環(huán)氧乙烷（簡稱EO）廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)和膠囊生產(chǎn)行業(yè)滅菌使用，具有成本低、滅菌效果好，對(duì)醫(yī)療器械損壞性小，保證醫(yī)療器械的預(yù)期功能不受影響等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，環(huán)氧乙烷也是一種高致癌物質(zhì)，在高效滅菌的同時(shí)也會(huì)在醫(yī)療產(chǎn)品留下殘留物質(zhì)，會(huì)對(duì)使用者的身體造成一定程度的毒害鄭州澤銘廠家推出的針對(duì)環(huán)氧乙烷殘留專用的氣相色譜儀方案，采用頂空氣相色譜法，配置了專用的頂空進(jìn)樣器，該方案儀器配置合理、操作簡單；是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室用來測試EO殘留的檢測設(shè)備環(huán)氧乙烷專用頂空氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)儀器特點(diǎn)：1、環(huán)氧乙烷專用氣相色譜儀配置方案，搭配環(huán)氧乙烷專用毛細(xì)管色譜柱和頂空進(jìn)樣器（半自動(dòng)頂空進(jìn)樣器和全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器2中可選）。2、全新生產(chǎn)工藝，重新設(shè)計(jì)儀器內(nèi)的氣源通路和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，零部件布局更加合理，降低元器件信號(hào)干擾，提高檢測準(zhǔn)確度，設(shè)備的穩(wěn)定性和耐用度3、采用7寸彩色觸摸屏控制，專業(yè)色譜儀UI操作界面設(shè)計(jì)，直觀反映進(jìn)樣口、柱溫箱、檢測器的內(nèi)部溫度值和個(gè)檢測器的數(shù)值，以及運(yùn)行時(shí)間，具備一鍵降溫功能，用戶可以自行設(shè)定檢測條件，使用及其方便。4、儀器具備優(yōu)良的重復(fù)性，采用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣的實(shí)驗(yàn)條件下，儀器測試的重復(fù)性誤差可達(dá)2%，優(yōu)于國標(biāo)規(guī)定的3%。5、柱溫箱采用六路獨(dú)立溫控系統(tǒng)，自動(dòng)后開門系統(tǒng)，30階31平臺(tái)程序升溫，升/降溫速度快，溫控精度達(dá)到0.1℃，使設(shè)備能勝任大范圍的樣品分析。技術(shù)參數(shù)：測試結(jié)果重復(fù)性誤差le，2%通訊接口配置標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)絡(luò)接口輸出（6類網(wǎng)線連接），支持RS-232輸出（選配）主機(jī)尺寸510times，500times，540mm電源AC220Vplusmn，10%50Hz2200W工作環(huán)境環(huán)境溫度：5～35℃，相對(duì)濕度：le，85％，室內(nèi)無腐蝕性氣體，工作臺(tái)平穩(wěn)無振動(dòng)，周圍無強(qiáng)磁場存在柱溫箱爐膛尺寸280times，300times，180mm溫度范圍室溫+5~400℃溫度設(shè)定1?C；程序設(shè)定升溫速率0.1?C色譜柱溫度穩(wěn)定性當(dāng)環(huán)境溫度變化1?C時(shí)，為0.01?C程升階數(shù)16階程升速率0.1℃-40℃/min（增量0.1℃）氫火焰離子化檢測器（FID）最大操控溫度400℃檢測限le，5times，10-12g/s[n-C16]漂移le，5times，10-13A/30min噪音le，2times，10-13A動(dòng)態(tài)線性范圍ge，107半自動(dòng)頂空進(jìn)樣器溫控精度＜plusmn，0.1℃溫控梯度＜plusmn，0.1℃頂空瓶工位20個(gè)頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（和GC性能有關(guān)）進(jìn)樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～20mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～200℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～160℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸200times，360times，420mm重量約12kg電源AC220V50Hz全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器（選配）溫控精度＜plusmn，0.5℃溫控梯度＜plusmn，0.5℃頂空瓶工位9個(gè)頂空瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)20mL（10mL50mL可定制）重復(fù)性RSD＜1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）進(jìn)樣加壓范圍0～0.4MPa（連續(xù)可調(diào)）反吹清洗流量0～400mL/min（連續(xù)可調(diào)）樣品區(qū)溫度控制范圍室溫～260℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約400W閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約60W樣品傳送管線溫控范圍室溫～220℃以增量1℃任設(shè)加熱功率約40W儀器尺寸450times，360times，510mm重量約26kg電源AC220V50Hz氣相色譜儀常見故障及檢修 一、進(jìn)樣后不出色譜峰的故障 氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測器的順序逐一檢查?！ ?、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進(jìn)樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況， 4、zui后觀察檢測器出口是否暢通?！ ?、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無響應(yīng)峰信號(hào)。
光譜煙氣分析儀液相色譜在操作過程中需注意哪些 液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜（LLC）及液-固色譜（LSC）現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)?！ ∫合嗌V儀操作步驟： 1.首先對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行過濾，根據(jù)需要選擇不同的濾膜，一般為有機(jī)系和水系，常用的孔徑為0.20um和0.45um?！ ?.對(duì)抽濾后的流動(dòng)相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘?！ ?.正常情況下，儀器首先用甲醇沖洗10-20分鐘，然后再進(jìn)入測試用流動(dòng)相（如流動(dòng)相為緩沖試劑，則要二次重蒸水沖洗10-20分鐘，直至色譜柱中有機(jī)相沖凈為止）?！ ?.一般情況下，流動(dòng)相沖洗20-30分鐘后，儀器方可穩(wěn)定，最重要的是儀器基線走后，方可進(jìn)樣測試?！ ?.同時(shí)進(jìn)兩針標(biāo)樣，將其結(jié)果相比較，其結(jié)果的比值在0.98-1.02之間后，就可以正式進(jìn)行樣品的測試了。 6.樣品測試結(jié)束后，就要進(jìn)行色譜儀及色譜柱的清洗和維護(hù)。如流動(dòng)相為緩沖試劑，同樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘，方可用有機(jī)相進(jìn)行保護(hù)，否則，有損色譜柱?！ ?）.關(guān)機(jī)時(shí)，先關(guān)計(jì)算機(jī)，再關(guān)液相色譜。
3．2檢測波長的選擇取胍西替柳對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml中含80mu，g的溶液，在400～200nm范圍掃描，在276nm波長處有最大吸收且輔料無干擾，故檢測波長定為276nm3．3流動(dòng)相的選擇我們?cè)群筮x擇了甲醇-水（30：70），甲醇-水-（55：45），甲醇-水（70：30）作為流動(dòng)相的樣品進(jìn)行分析，結(jié)果最佳的流動(dòng)相為甲醇-水（70：30）。
液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展為了保證液相色譜儀使用的穩(wěn)定性，我們對(duì)于設(shè)備使用環(huán)境是有一定要求的，包括：通風(fēng)、照明、供電、環(huán)境溫度和濕度以及潔凈度，其中：1、通風(fēng)：使用液相色譜儀分析過程中，由于流動(dòng)相中含有揮發(fā)性有機(jī)溶劑（甲醇、乙睛等）會(huì)產(chǎn)生有害氣體，對(duì)儀器中的光學(xué)元件帶來腐蝕，應(yīng)注意儀器室的通風(fēng)，以排除室內(nèi)有害氣體、保持空氣清新。通風(fēng)主要有兩種方式：一種自然通風(fēng)，定時(shí)打開門窗，讓內(nèi)外空氣對(duì)流，另一種是強(qiáng)制通風(fēng)，如用通風(fēng)柜、排風(fēng)扇等，及時(shí)將有害氣體排出室外。2、照明：室內(nèi)照明要光線適中，避免陽光直射。為避開直射光線對(duì)儀器操作、觀測的影響，儀器（顯示屏）應(yīng)側(cè)向光線。實(shí)驗(yàn)室窗戶要掛窗簾，以便隨時(shí)調(diào)節(jié)光照強(qiáng)度。3、供電：液相色譜室應(yīng)設(shè)有照明電源和動(dòng)力電源，動(dòng)力電可供儀器運(yùn)行使用。為減少噪音的干擾，儀器應(yīng)遠(yuǎn)離瞬時(shí)供電的大功率電器設(shè)備，如大型電動(dòng)設(shè)備、電梯、空調(diào)系統(tǒng)等。為保證HPLC輸液泵的精度，必須要保證穩(wěn)定的輸人電壓，為此，建議色譜室應(yīng)設(shè)有和儀器負(fù)荷相當(dāng)?shù)姆€(wěn)壓電源。4、環(huán)境溫度和濕度：適宜的溫度和濕度是保障HPLC儀正常運(yùn)行、性能穩(wěn)定的必要條件。一般要求室溫在20一30℃之間，日溫度變化2一3℃，不要波動(dòng)太大，否則，在開機(jī)分析時(shí)會(huì)影響色譜分離，夏季一定要控制室溫不要超過30℃，溫度太高會(huì)使流路系統(tǒng)產(chǎn)生氣泡，影響檢測器的正常工作（如熒光檢測器）。
（3）火焰是否太大：直接觀察點(diǎn)火后的氫火焰是否太大、太紅，火焰是否已燒到收集板上，若是這樣按（4）處理（4）氣流調(diào)節(jié)：調(diào)節(jié)各氣路流量，使火焰變小，必要時(shí)設(shè)定最佳氣流比。如果用氧氣代替空氣，需注意適當(dāng)加大氮?dú)馕泊档牧髁?，以不滅為上限。調(diào)好氣路流量比例后觀察氫火焰，應(yīng)以一個(gè)微發(fā)藍(lán)光或無光的小火焰為宜。（5）降低柱溫后基線可否調(diào)零試驗(yàn)：將色譜柱溫度降到室溫，觀察基線能否調(diào)零，如果能夠調(diào)零，說明柱流失嚴(yán)重。（6）柱流失嚴(yán)重的處理：在柱流失嚴(yán)重的情況下，應(yīng)首先注意此柱是否進(jìn)行過老化處理，如柱子已經(jīng)老化，但基線仍不能調(diào)零，需考慮改變操作條件或更換新柱。（7）氣路、檢測器玷污嚴(yán)重：嚴(yán)重的氣路及檢測器玷污，從氫火焰的顏色發(fā)紅、發(fā)黃即可看出，徹底的處理辦法是清洗氣路和檢測器。氣路的污染還有一個(gè)重要的原因，就是氣源純度不夠，從更換新的過濾、凈化器后，基線能重新調(diào)零這一點(diǎn)可得到證實(shí)。（8）離子室積水處理：熄滅氫火焰，并升高離子室溫度，待1小時(shí)后應(yīng)能使離子室積水烘干，烘干后再行正常點(diǎn)火操作。（9）極化電壓接反或基線補(bǔ)償電路故障處理：在證實(shí)極化電壓極性接反后，可通過轉(zhuǎn)動(dòng)極化電壓極性開關(guān)或重接極化電壓引線插頭的方法將極性顛倒過來；在基線補(bǔ)償電路無作用或作用太小時(shí)，需檢查基線補(bǔ)償電位器是否脫焊、滑動(dòng)頭等是否失靈、基線補(bǔ)償電壓值是否正確以及基線補(bǔ)償電路中有否開路和短路現(xiàn)象。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀點(diǎn)火后不能調(diào)零故障的原因_氣相色譜儀。
這個(gè)過濾器的規(guī)格為≥10μm的微孔物質(zhì)，所以它不能取代活動(dòng)相過濾步驟，但是它能除往系統(tǒng)中的塵土并保證儲(chǔ)液瓶、輸液管使用的可靠性2.3.推薦在HPLC系統(tǒng)中采用一個(gè)0.45或0.5μm的在線多孔過濾器，接在自動(dòng)進(jìn)樣器和柱子之間，即使已使用了保護(hù)柱。這個(gè)在線過濾器將成為擋板代替柱頭的濾板，而且如采用一個(gè)玻璃砂芯濾板，既便宜，更換又方便（幾分鐘就可更換）。若采用在線過濾，高效液相色譜儀檢測每批樣品開始前記錄下壓力值，當(dāng)壓力上升一定值，例如25%或增加500psi，應(yīng)該更換玻璃砂芯濾板了，更換以后沖洗幾分鐘系統(tǒng)將恢復(fù)到原來的壓力值。3、儀器系統(tǒng)部件的磨損物最后，在高效液相色譜儀HPLC系統(tǒng)中顆粒物的另一個(gè)主要來源是輸液泵密封墊和進(jìn)樣閥旋轉(zhuǎn)軸的磨損。關(guān)于輸液泵密封墊的磨損更換有兩種不同建議。3.1.在一般實(shí)驗(yàn)室中輸液泵密封墊通常使用壽命為六個(gè)月到一年，因此建議半年或一年更換這些密封墊。3.2.原裝密封墊的密封效果最好，更換以后輕易引起活動(dòng)相滲漏。所以，只要不漏液就不要輕易更換密封墊。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。
其次要敢于動(dòng)手，不要總擔(dān)心會(huì)把儀器弄壞，拆儀器的時(shí)候細(xì)心一點(diǎn)就好了，記著各個(gè)部件的順序，連接方式動(dòng)手次數(shù)多了，成功的機(jī)會(huì)就多了，也就更有信心了。（3）、要看一些相關(guān)理論的書籍，要了解一些關(guān)于液相的分離原理，如何優(yōu)化色譜系統(tǒng)和峰形，能夠自己解決一些分離的問題。這樣才是一個(gè)液相高手。如果只是會(huì)很熟練的使用工作站和維修儀器，排除故障，我覺得這只是一個(gè)操作高手，而不是一個(gè)真正的液相高手。2、新裝82341GPIB板，如何與ChemStation通訊?在LCChemStationCD-ROM中有安裝說明，還包括驅(qū)動(dòng)程序安裝信息。請(qǐng)?jiān)赪indowsreg，Explorer中查看子目錄：ManualsInstallationLCSystems。您在此處可找到《安裝手冊(cè)》，其中包含有關(guān)如何安裝GPIB板以及如何調(diào)用驅(qū)動(dòng)程序的逐步操作說明。3、為什么進(jìn)樣后在工作站在線圖譜上看不到紅色開始線？ChemStation軟件有一個(gè)ldquo，在線圖譜窗口，在此窗口中可顯示從所連接的檢測器接收到的所有信號(hào)。當(dāng)進(jìn)樣樣品時(shí)，會(huì)在ldquo，在線圖譜窗口中顯示一條豎直的紅色ldquo，開始線。這條紅色線標(biāo)志著啟動(dòng)該軟件進(jìn)行原始數(shù)據(jù)的收集。
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