氣體檢測(cè)儀第三個(gè)比較常見(jiàn)的故障選項(xiàng)則是檢測(cè)器輸出信號(hào)不正常比如無(wú)信號(hào)輸出、輸出信號(hào)零點(diǎn)偏離、輸出信號(hào)不穩(wěn)定、輸出信號(hào)數(shù)值不對(duì)、等等以上三種情況是氣相色譜儀在工作中比較常見(jiàn)的故障。此外，氣相色譜儀也有一些其它常見(jiàn)故障，我們總結(jié)有氣源不正常、電網(wǎng)電壓不正常、二次儀表不正常、機(jī)械類故障、等等。所以，我們?cè)诰S修氣相色譜儀時(shí)，要把氣相色譜儀按照不同的情況進(jìn)行歸類，這樣我們才能夠有的放矢進(jìn)行處理，以防多走彎路。。
管式爐紅外碳硫分析儀如果再增加一個(gè)保險(xiǎn)，我們可以在堵緊堵頭后，再用封口膜封起來(lái)同樣道理，色譜柱一段時(shí)間不用后，也應(yīng)該按照第4條，進(jìn)行小流速的沖洗色譜柱?！ ￡P(guān)于再生： 6.色譜柱污染后把篩板卸下來(lái)超聲清洗 對(duì)于色譜柱的污染，首當(dāng)其沖的就是篩板，因此我們最常用的做法就是把柱頭卸下來(lái)，把篩板拿去超聲清洗。但是我們?cè)诓鹦哆^(guò)程中對(duì)色譜柱前端填料的損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于污染照成的傷害，因?yàn)槲覀儾皇菍I(yè)的。因此建議這一步能不做就不做?！ ?.自己填裝色譜柱 和第6條相同，這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了，我們的填裝工具有什么呢？就是手工的，其填裝壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于工廠內(nèi)原始的填裝壓力。那么我們填裝的結(jié)果會(huì)是個(gè)什么樣也就很明顯了?！ ≡谖铱磥?lái)，自己填裝也就是練練手，熟悉一下這個(gè)過(guò)程，要把色譜柱維修好的可能性幾乎為零。 8.用異丙醇沖洗再生后，柱子效果更差了 這種情況我自己就遇到過(guò)，還好那根柱子本來(lái)就打算報(bào)廢了，因此也沒(méi)有照成多少損失。但是這是什么原因呢？其實(shí)很簡(jiǎn)單，就是在我反向沖洗前沒(méi)有把管路中的污染物沖洗干凈就直接接了柱子。所以說(shuō)，方法是沒(méi)有錯(cuò)的，色譜柱受污染時(shí)，我們應(yīng)該先想到儀器也污染了！。
碳硫儀又如四環(huán)素、巴比妥酸、止痛藥、退燒藥、護(hù)糖尿病的藥物等，在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水為流動(dòng)相來(lái)測(cè)定含量因此，反相色譜法應(yīng)用范圍極廣?！ ?、液相色譜在藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制：生產(chǎn)抗菌素時(shí)，首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如：青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物，均可用C18柱和甲醇及緩沖液配制的流動(dòng)相或用離子對(duì)法，分析主體及其收產(chǎn)物的含量。對(duì)普魯卡因酰胺、茶堿等可進(jìn)行主體含量的測(cè)定，對(duì)硝酸甘油可測(cè)定主體含量及其降解產(chǎn)物，以便保證藥物的熱量。。
高頻紅外碳硫分析儀LC/MS先后產(chǎn)生四種接口技術(shù)：熱噴霧、粒子束、電噴霧電離、大氣壓化學(xué)電離一種內(nèi)噴射式和粒子流式接口技術(shù)將液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)接起來(lái)，已成功地用于分析對(duì)熱不穩(wěn)定，分子量較大，難以用氣相色譜分析的化合物。具有檢測(cè)靈敏度高、選擇性好、定性定量同時(shí)進(jìn)行、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)。LC-MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品可進(jìn)行分析前凈化并具有幾乎通用的多殘留分析能力，用于對(duì)初級(jí)監(jiān)測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的樣品進(jìn)行在線確證，其優(yōu)勢(shì)明顯。盡管儀器價(jià)格昂貴，液相色譜和質(zhì)譜的接口技術(shù)尚不十分成熟，但它仍是一種很有利用價(jià)值的高效率、高可靠性分析技術(shù)。。
金屬過(guò)濾器來(lái)源：廈門科睿特儀器有限公司廈門實(shí)驗(yàn)家具廈門冷卻循環(huán)水廈門蠕動(dòng)泵廈門生物制藥儀器廈門液相色 高效液相色譜儀是什么呢？高效液相色譜儀是一種常用的色譜分析儀器，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)下面就由小編就來(lái)具體為大家介紹一下高效液相色譜儀，希望能對(duì)大家可以更好的使用產(chǎn)品?！ 「咝б合嗌V儀的應(yīng)用： 高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)?！ ?chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)?！ ∨c試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，Hplc所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離?！ PLC成為解決生化分析問(wèn)題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域。高效液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向?！ ∫合嗌V-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等。 液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
調(diào)好氣路流量比例后觀察氫火焰，應(yīng)以一個(gè)微發(fā)藍(lán)光或無(wú)光的小火焰為宜（5）降低柱溫后基線可否調(diào)零試驗(yàn)：將色譜柱溫度降到室溫，觀察基線能否調(diào)零，如果能夠調(diào)零，說(shuō)明柱流失嚴(yán)重。（6）柱流失嚴(yán)重的處理：在柱流失嚴(yán)重的情況下，應(yīng)首先注意此柱是否進(jìn)行過(guò)老化處理，如柱子已經(jīng)老化，但基線仍不能調(diào)零，需考慮改變操作條件或更換新柱。（7）氣路、檢測(cè)器玷污嚴(yán)重：嚴(yán)重的氣路及檢測(cè)器玷污，從氫火焰的顏色發(fā)紅、發(fā)黃即可看出，徹底的處理辦法是清洗氣路和檢測(cè)器。氣路的污染還有一個(gè)重要的原因，就是氣源純度不夠，從更換新的過(guò)濾、凈化器后，基線能重新調(diào)零這一點(diǎn)可得到證實(shí)。（8）離子室積水處理：熄滅氫火焰，并升高離子室溫度，待1小時(shí)后應(yīng)能使離子室積水烘干，烘干后再行正常點(diǎn)火操作。（9）極化電壓接反或基線補(bǔ)償電路故障處理：在證實(shí)極化電壓極性接反后，可通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)極化電壓極性開(kāi)關(guān)或重接極化電壓引線插頭的方法將極性顛倒過(guò)來(lái)；在基線補(bǔ)償電路無(wú)作用或作用太小時(shí)，需檢查基線補(bǔ)償電位器是否脫焊、滑動(dòng)頭等是否失靈、基線補(bǔ)償電壓值是否正確以及基線補(bǔ)償電路中有否開(kāi)路和短路現(xiàn)象。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀點(diǎn)火后不能調(diào)零故障的原因_氣相色譜儀。
如果是一滴一滴的流出，則說(shuō)明過(guò)濾頭阻塞，需要超聲清洗，復(fù)原2、用堵頭將儀器的高壓液流輸出口封住將色譜柱連在管路上、，可避免在抽液時(shí)將空氣抽入管路內(nèi)。將儀器所配的注射器及塑料連接管插到放空閥的導(dǎo)管上，逆時(shí)針旋開(kāi)放空閥旋鈕，抽液5-10mL，將泵的流速設(shè)定在每分鐘一毫升的流速。啟動(dòng)泵，觀察塑料連接管的流動(dòng)溶液是否還有氣泡。如沒(méi)有氣泡說(shuō)明從過(guò)濾頭到放空閥這一段已將氣泡排除。3、將泵關(guān)閉，將堵頭從儀器的高壓液流輸出口去掉將色譜柱從管路上卸掉、使輸出口放空。順時(shí)針關(guān)閉放空閥旋鈕，將泵的流速設(shè)定在3-5mL的流速，將泵內(nèi)的阻尼器和壓力傳感器的氣泡趕出，流出溶液10-15mL將泵關(guān)閉。連接上色譜柱，將流速設(shè)定在每分鐘一毫升，啟動(dòng)泵，觀察壓力及壓力脈動(dòng)。4、用水和異丙醇甲醇、交替沖洗泵的內(nèi)腔，使吸附在內(nèi)墻壁上的氣泡趕出。5、應(yīng)用快速降壓法趕出氣泡：用小堵頭將泵的流動(dòng)相輸出口堵上，將流速設(shè)定在1毫升/分，將柱前壓力升至20Mpa左右，將排空閥快速打開(kāi)，重復(fù)2~3即可。。
六、與普通UVD相比更復(fù)雜，容易漂移 七、燈輸出能量隨時(shí)間降低?！ “?、DAD的一些特殊功能： 1、色譜峰的準(zhǔn)確定性?！ ?、色譜峰的純度檢驗(yàn)。 3、.選擇最佳波長(zhǎng)。 4、建立光譜庫(kù)，檢索被測(cè)樣品的光譜。高效液相色譜儀高效液相色譜儀高效液相色譜儀光產(chǎn)品特點(diǎn)_高效液相色譜儀。
?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體相關(guān)熱詞：等離子清洗機(jī)反應(yīng)釜旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀高精度溫濕度計(jì)露點(diǎn)儀高效液相色譜儀價(jià)格霉菌試驗(yàn)箱跌落試驗(yàn)臺(tái)離子色譜儀價(jià)格噪聲計(jì)高壓滅菌器集菌儀接地電阻測(cè)試儀型號(hào)柱溫箱旋渦混合儀電熱套場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格洗瓶機(jī)勻漿機(jī)耐候試驗(yàn)箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。1、流動(dòng)相過(guò)濾不良因機(jī)械性雜質(zhì)堵塞進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這往往是由于流動(dòng)相沒(méi)有過(guò)濾，或雖已過(guò)濾但濾膜孔徑過(guò)大或?yàn)V片損壞，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所造成的。濕度傳感器探頭不銹鋼電熱管PT100傳感器鑄鋁加熱器加熱圈流體電磁閥2、霉菌生長(zhǎng)霉菌在流動(dòng)相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長(zhǎng)堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。這種現(xiàn)象在夏季，尤其是使用磷酸鹽緩沖液為流動(dòng)相時(shí)更易發(fā)生。在夏季使用磷酸鹽緩沖液時(shí)一般要現(xiàn)配現(xiàn)用。即使保存在冰箱中，一般也不要超過(guò)兩天。否則，即使不堵塞濾板，也會(huì)因細(xì)菌或霉菌孳生產(chǎn)生代謝物而造成對(duì)樣品分析的干擾。
在做液相過(guò)程中，我們就是要變換不同的條件來(lái)改善不好的峰型，對(duì)于各種各樣的異常峰，要區(qū)別對(duì)待，從主要問(wèn)題出發(fā)，一個(gè)一個(gè)加以解決 1.色譜圖中未出峰 系統(tǒng)未進(jìn)樣或樣品分解，泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確，檢測(cè)器設(shè)置不正確 2.一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負(fù)峰 流動(dòng)相吸收本底高，進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣，樣品組分的吸收低于流動(dòng)相?！ ?.所有峰均為負(fù)峰 信號(hào)電纜接反或檢測(cè)器輸出極性設(shè)置顛倒，光學(xué)裝置尚未達(dá)到平衡?！ ?.所有峰均為寬峰 系統(tǒng)未達(dá)到平衡，溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多，色譜柱尺寸及類型選擇不正確，色譜柱或保護(hù)柱被污染或柱效降低，溫度變化造成的影響?！ ?.所出峰比預(yù)想的小 樣品黏度過(guò)大，進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差，檢測(cè)器設(shè)置不正確.定量環(huán)體積不正確，檢測(cè)池污染，檢測(cè)器燈出現(xiàn)問(wèn)題?！ ?.出現(xiàn)雙峰或肩峰 進(jìn)樣量過(guò)大，樣品濃度過(guò)高，保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞，保護(hù)拄或色譜柱污染或失效，柱塌陷或形成短通道?！ ?.前伸峰 進(jìn)樣量或樣品濃度高，溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強(qiáng)，保護(hù)柱或色譜柱污染或失效。 ?、僦鶞氐停荷咧鶞?，②樣品溶劑選擇不恰當(dāng)：使用流動(dòng)相作為樣品溶劑，③樣品過(guò)載：降低樣品含量，④色譜柱損壞：更換柱子。 8.拖尾峰 柱超載，降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相，峰干擾，對(duì)樣品進(jìn)行清潔過(guò)濾，調(diào)整流動(dòng)相，硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值，柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效，更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過(guò)濾器，對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾，死體積或柱外體積過(guò)大，將連接點(diǎn)降至谷值，盡可能使用內(nèi)徑較細(xì)的連接管，柱效下降，更換柱子，采用保護(hù)柱，對(duì)柱子進(jìn)行再生?！ ?.出現(xiàn)平頭峰 檢測(cè)器設(shè)置不正確，進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高?！ ?0.出現(xiàn)鬼峰 進(jìn)樣閥殘余峰，可能為上次樣品的殘余。
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