分析儀廠家在此操作過程中存在如下3個方面的問題：1、試驗中需要人工操作，試驗數(shù)據(jù)會受到人為因素的影響；2、抽取樣氣時，在打開烘箱的瞬間氣溫急劇變化，部分樣氣會吸附在瓶壁中，帶來樣氣濃度偏低的問題；3、抽取樣氣至注入色譜儀環(huán)節(jié)中，樣氣還會在注射器中產(chǎn)生吸附或污染等問題因此，上述操作均會帶來檢測樣氣濃度不、人工操作影響試驗結(jié)果的問題。Labthink蘭光專門針對此問題推出的ldquo，GC-7800氣相色譜儀全自動進樣裝置，解決了上面談到的三點問題的同時還節(jié)省了烘箱裝置，為全程試驗創(chuàng)造的試驗條件，進而提升檢測的準確性與精度，更加符合了新標準對指標以及檢測儀器更為嚴格的要求以上是結(jié)合GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》對溶劑殘留檢測的zui新要求，并對溶劑殘留分析操作中的吸附、人工操作等影響測試準確度的問題提出了解決方案。濟南蘭光機電技術(shù)有限公司希望借此與行業(yè)中的廣大企事業(yè)單位增進交流與合作，以便更好開展試驗工作與滿足新標準的要求。以上信息由濟南蘭光孟玥發(fā)布，詳情.。
紅外線碳硫儀中危害碳硫結(jié)果的幾個方面要素即可將過濾器清洗干凈關(guān)閉泄壓閥，純甲醇沖洗半小時即可。2、峰面積重復(fù)性不佳（1）進樣閥漏液。（2）加樣針不到位。（3）液量不足。處理對于第一種情況更換進樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進樣量的準確。日常工作中，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，完全溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長色譜柱的使用壽命，同時避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。3、柱壓高原因（1）緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內(nèi)。（2）樣品污染沉積。處理對于第一種情況先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應(yīng)提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。4、既無壓力指示，又無液體流過（1）泵密封墊圈磨損。
煙氣分析儀廠家這種方式比較快，但可能無法找到根本原因要特別注意在流動相的配置過程中，是否引入了污染，比如使用了不干凈的玻璃器皿什么的。c.更換溶劑的品牌和批次也是方法之一。色譜柱長期使用造成的污染有時候也會造成基線波動。有些時候樣品里面可能有些保留非常強的組分，可能在色譜柱上很長時間才慢慢被沖出來，這時候已經(jīng)不是一個峰了，而是基線的干擾或者波動了。避免這種問題的方法：在每次做樣后，用甲醇或者乙腈長時間沖洗色譜柱。另外，專柱專用也是一個好的習慣。如果一根色譜柱上做很多不同的樣品，也可能導致互相之間的污染和影響。五、電路的噪音對于UV檢測器來說，就是采樣頻率不合適而產(chǎn)生的噪音?，F(xiàn)在隨著超高效液相的普及，檢測器的采樣頻率也越來越高，有的可以達到80Hz以上。但是如果一味追求高采樣頻率，可能對靈敏度沒有任何幫助，反倒產(chǎn)生比較大的噪音。
電化學美國蘭博氣相色譜儀憑借其超前的設(shè)計和優(yōu)異的性能引領(lǐng)世界GC市場，擁有穩(wěn)定的進樣系統(tǒng)、高靈敏度的檢測器，尤其在農(nóng)殘檢測中ECD具有無可比擬的超高檢測極限高達10-15，同時創(chuàng)新的超大才是觸屏以及直觀友好的色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)使其擁有近乎完美的用戶體驗，每一部分的傾心設(shè)計保證其為用戶提供更為可靠、的數(shù)據(jù)。
氣體檢測儀和氣體分析儀對比注意襯管中填充一些經(jīng)硅烷化處理的石英玻璃毛，即可提高樣品的汽化效率，又能防止隔墊碎屑進入色譜柱造成堵塞保留完整的儀器使用記錄這是儀器的履歷，應(yīng)逐日記錄，包括操作者、分析樣品及條件、儀器工作狀態(tài)等等。一旦儀器出現(xiàn)問題，這是查找原因的重要資料。工廠企業(yè)往往有嚴格的操作程序，這方面要做的好一些。有一些實驗室有時不太注意這個問題，實在不是一個好的習慣。更換零部件要逐一進行修理儀器時，不要一次更換多個部件，那樣會造成故障原因的判斷失誤。應(yīng)該一次更換一件，經(jīng)測試后再更換另一個。這樣可能更準確的判斷故障原因，同時避免不必要的開支。氣相色譜儀氣相色譜儀有關(guān)氣相色譜儀的使用如何_氣相色譜儀引起定量不重復(fù)的原因是多方面的，一般可以歸結(jié)為兩大類：一類為單純性靈敏度變化型，即除了定量重復(fù)性不合格外，其它指標未發(fā)現(xiàn)異常，另一類為伴隨性靈敏度變化型，即除靈敏度變化之外還伴隨有其它異?，F(xiàn)象出現(xiàn)，包括基線不穩(wěn)定性、峰保留時間變化及產(chǎn)生峰形畸變等異?，F(xiàn)象。屬于類型故障的原因，主要是：進樣技術(shù)不佳，注射器有堵漏，樣品制備不均勻，進樣口污染物堆積以及氣路存在漏氣現(xiàn)象等。屬于第二類型故障的原因，主要是：載氣流量變化，檢測器玷污、過載，柱溫變化以及檢測器操作條件（如氫氣、極化電壓、脈沖電壓等）發(fā)生變化。
磁氧分析儀因檢測器的差異又可分為磁壓式氧分析儀、磁力機械式氧分析儀和磁熱式氧分析儀.7、二氧化碳分析儀及分析原理co2分析儀的分析原理為非分散紅外發(fā)光法，是基于不同氣體分子在紅外區(qū)域吸收的波長不同單元素組成的氣體分子，如h2、n2、o2或單原子分子he、ar等沒有偶極，是非極性分子，在紅外波段區(qū)對光沒有吸收，由異原子組成的氣體分子（co2）在中紅外波段區(qū)4.26μ和14.99μ處對光具有很強的吸收，吸收的能量△e與氣體濃度有對應(yīng)的線性關(guān)系，將吸收的能量△e通過電路轉(zhuǎn)換可得出co2的濃度?！緦ёx】氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點:一、氣相色譜分析儀價格樣品的前處理在進行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測定的試樣有原料、原油、預(yù)混氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點:一、氣相色譜分析儀價格樣品的前處理在進行氣相色譜分析之前，應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài)，通常分析測定的試樣有原料、原油、預(yù)混劑、維生素、飼料添加劑等，在做前處理時要注意以下幾點:1.注意取樣的代表性。2.對添加劑、維生素的樣品要充分攪拌均勻后方可取樣，對溶液劑的產(chǎn)品要上下?lián)u勻，不可只取上清液，以免影響測定結(jié)果。3.注意樣品是否完全溶解、有無濺出。4.待測樣品揮發(fā)或和容器材料相互作用而損失。5.注意空氣、試劑和容器的污染。二、氣相色譜分析儀價格標準溶液的配制在配制標準溶液時，先要配制好已知濃度的內(nèi)標溶液，在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。1.配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定的。2.常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。3.在配制維生素類標準樣品時，要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
對柱子長短的選擇：由于分辨率與柱長的平方根成正比柱子長，則提高分辨率。一般來說：15m的短柱用于快速分離較簡單的樣品，也適于快速成分掃描分析，30m的色譜柱是最常用的柱長，大多數(shù)分析在此長度的柱子上完成，50m、60m或更長的氣相色譜柱/氣象色譜柱用于分離比較復(fù)雜的樣品?！ τ诳趶降倪x擇：柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小?！ ?.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復(fù)雜樣品較好?！ ?.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱，但柱容量約高60%?！ ?.53mm：具有類似于填充柱的柱容量，可用于分流進樣，也可用于不分流進樣，當柱容量是主要考慮因素時（如痕量分析），選擇大口徑毛細管柱較為合適。專家認為，對于普通用戶，可選30米或50米長的毛細管，口徑選0.32mm較為便利。氣相色譜儀氣相色譜儀氣相色譜儀配置什么樣的氣相色譜柱才算合理_氣相色譜儀。
由于它使用了非破壞性檢測器，樣品被分析后，在大多情況下，可除去流動相，實現(xiàn)對少量珍貴樣品的回收，亦可用于樣品的純化制備一、分離效能高由于新型高效微粒固定相填料的使用，液相色譜填充柱的注銷可達5×103～3×104塊/m理論塔板數(shù)，遠遠高于氣相色譜填充柱103塊/m理論塔板數(shù)的柱效。二、檢測靈敏度高在高效液相色譜儀中使用的檢測器大多數(shù)都具有較高的靈敏度。如被廣泛使用的紫外吸收檢測器，最小檢出量可達109g，用于痕量分析的熒光檢測器，最小檢出量可達10-12g。三、分析速度快由于高壓輸液泵的使用，相對于經(jīng)典液相色譜，其分析時間大大縮短，當輸液壓力增加時，流動相流速會加快，完成一個樣品的分析時間僅需幾分鐘到幾十分鐘四、選擇性高由于液相色譜柱具有高柱效，并且流動相可以控制和改善分離過程的選擇性。因此，高效液相色譜儀不僅可以分析不同類型的有機化合物及其同分異構(gòu)體，還可以分析在性質(zhì)上極為相似的旋光異構(gòu)體，并已在高療效的合成藥物和升華藥物的生產(chǎn)控制分析中發(fā)揮了重要作用。。
4、空氣發(fā)生器開機后工作指示燈亮、壓縮機不啟動請打開儀器右側(cè)蓋，檢查壓縮機后面的熱保護繼電器是否燒毀，如果是請更換 5、開機后工作指示燈不亮、壓縮機不啟動，檢查壓力指針是否有壓力，檢查空氣發(fā)生器內(nèi)部是否有壓力?！ ?、空氣發(fā)生器變壓器是否正常工作?？諝獍l(fā)生器空氣發(fā)生器使用空氣發(fā)生器前的必檢工作_空氣發(fā)生器【導讀】大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場所的必需設(shè)備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅固耐用、移動方便等特點。是大電流發(fā)生器是電力、電氣行業(yè)在調(diào)試中需要大電流場所的必需設(shè)備，該裝置具有使用維修方便、性能優(yōu)越使用安全可靠、外型結(jié)構(gòu)美觀、堅固耐用、移動方便等特點。是供電企業(yè)、大型工廠、冶金、發(fā)電廠、鐵路等需要電力維修部門的必備設(shè)備。采用先進的微電子處理技術(shù)，全部使用過程可提前進行設(shè)置，全中文界面，操作簡單明了。全部測試項目設(shè)定后自動進行測試，無須人工干預(yù)。用途：大電流發(fā)生器采用進口高導磁材料、設(shè)計精巧、具有體積小、耐電動力強、方便使用的特點該系列大電流發(fā)生器是各行各業(yè)在電氣調(diào)試中需要大電流場所的必需設(shè)備，適用于頻率50HZ開關(guān)、電流互感器和其它電器設(shè)備的電流負載試驗及升溫試驗。該系列產(chǎn)品由操作臺及升流器兩部分構(gòu)成，具有輸出電流無極調(diào)整、電流上升平穩(wěn)、負荷變化范圍大、工作可靠、操作簡便安全等特點，也可作為工礦企業(yè)進行升流或溫升試驗的電流源設(shè)備。配有互感器，能方便地讀取試驗電流值。
舉最簡單的例子：50％的甲醇水流動相，有兩種使用方式一種方式是在上機前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。從單純實驗效果來說，后一種有明顯的優(yōu)點：首先是簡單，不需要實驗者另個計算配比混合，其次就是比例準確，能得到保留時間重復(fù)性極好的實驗效果。但是，它有一個致命的缺陷，就是純水在流動相瓶中幾天時間就會長細菌（很多情況下不僅僅用純水作流動相，而是用緩沖鹽溶液，本身就是優(yōu)質(zhì)肥料，細菌長得更迅速），一旦有細菌柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實驗都要用新制備的純水，更要求在每次實驗后把水相換掉，換成甲醇沖洗干凈，這一點在實際工作中很多人意識不強，就是意識到了但多次使用中總有一兩次會遺漏，但是往往這一兩次就足以產(chǎn)生致命的影響。因為液相色譜柱的堵塞是不可逆的。所以，寧可犧牲小小的保留時間的重復(fù)性，也不要用純水溶液作為流動相的一組。從實際實驗效果來說，我建議用10％的甲醇水代替純水溶液（以前我做過不同比例甲醇水的細菌總數(shù)實驗，在5％就基本可以抑菌，在10％及以上就可以完全殺菌了），這樣可以有效排除長細菌的隱患，既可作流動相，也可沖柱。就算是在配制流動相時會計算得麻煩一些，但是一次麻煩，終身受益?！岸隆钡脑蛑翰贿m當操作。常見問題的有以下幾種：（1）在更換零件時選擇的型號有誤，接口不是很匹配，在擰緊的時候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
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