XFR-700煙氣分析儀第二，針對固定的元素通道給選擇元素測定波長帶來的不便及高含量元素的干擾，應用儀器的軟件停止自動的干擾校正（2）規(guī)范工作曲線在選定的剖析條件下，測定規(guī)范樣品中元素的譜線強度，以基體（Fe）為內(nèi)標，繪制相對強度與元素含量的規(guī)范工作曲線，在清算了火花臺內(nèi)部，清算了光路，改動了基體，改換了氬氣瓶或調(diào)整了氬氣流后，都應應用兩點法停止曲線規(guī)范化校正。（3）氬氣純度及沖洗時間對丈量結果的影響氬氣不純會招致樣品激起不正常，也就是有擴散放電，使試樣外表色澤發(fā)白，其激起譜線強度降低，特別是硫元素的譜線波長較短，易被水蒸汽和空氣中的氧吸收。譜線強度更低，從而使剖析結果嚴重偏低。普通請求氬氣純度在99．99％以上。氬氣沖洗時間主要有激起室容積的大小、氬氣流量及純度、樣品外表對氧和水分的均勻吸收量等要素決議。理論證明，氬氣沖洗時間恰當延長，有利于改善元素測定結果的精確度和精細度，普通不低于3s。（4）樣品的組織構造對丈量結果的影響儀器所帶的校準曲線采用國際規(guī)范樣品制造。由于規(guī)范樣品和試樣的冶煉工藝和制造過程不同，規(guī)范樣品多為鍛造、軋制狀態(tài)，試樣多為澆鑄狀態(tài)，加工過程不同，組織構造也不同，影響其熔點和導熱性，改動其被光源清濁的水平，從而影響剖析結果。我們用中低合金鋼規(guī)范樣品（GSBH40068～93）考證曲線線性和精確性，其中硫元素的線性和精確性偏離較大。為了消弭組織構造不同形成的影響，在光譜剖析中我們采取如下措施：①在原校正曲線的根底上，依據(jù)不同單位的樣品，制造現(xiàn)場校準曲線。
煙氣分析儀4、調(diào)節(jié)“0”點輕輕旋動調(diào)“0”電位器，使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處（此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照、。5、調(diào)節(jié)T=100%。將盛蒸餾水（或空白溶液或純?nèi)軇?、的比色皿放入比色皿座架中的第一格?nèi)，有色溶液放在其它格內(nèi)，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調(diào)節(jié)器，使透光度T=100%，即表頭指針恰好指在T=100%處。6、測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數(shù)后，打開比色皿暗箱蓋。7、關機。實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發(fā)儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數(shù)儀透射電子顯微鏡。
氣體分析儀【導讀】1.原子吸收光譜儀應放在防潮、防塵、防震，無腐蝕性氣體，空氣相對濕度小于70％，通風良好的實驗室里 2.主機煙窗上方應裝排風罩，排風罩離主機煙窗大約有25cm，絕對禁止直接接到儀器煙窗口上，管1.原子吸收光譜儀應放在防潮、防塵、防震，無腐蝕性氣體，空氣相對濕度小于70％，通風良好的實驗室里?！ ?.主機煙窗上方應裝排風罩，排風罩離主機煙窗大約有25cm，絕對禁止直接接到儀器煙窗口上，管道應采用防腐材質(zhì)，排風要適量。 3.主機和附件的電源最好通過一臺電子交流穩(wěn)壓器，穩(wěn)壓后再進儀器，原子吸收光譜儀應接地線。 4.在霧化室下面30cm處，將13－18cm長的排水管彎成圓環(huán)，充入一定量的水作為水封。管子的一端與霧化室廢液出口相聯(lián)結，用夾子夾牢，另一端浸入廢液瓶中液面下15cm左右。廢液排水導管應時刻保持暢通無阻。 5.原子吸收光譜儀的主機一定放在固定的平臺上，離墻大約0.5m，避免日光直接照射?！ ?.所有氣體管道應清潔無油污、耐壓，空氣管道要安裝＂空氣過濾減壓閥＂。各管道接頭處要密封、牢靠，并經(jīng)試漏檢查。?儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網(wǎng)儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡宣傳媒體。
氣體分析儀哪家好檢查鋼瓶和儀器之間的連接器以防泄漏，特別是更換鋼瓶之后需要使用肥皂水或?qū)Ｓ玫男孤z測器進行檢測檢查橡膠軟管和儀器之間的連接，以防磨損和開裂。另外每次更換鋼瓶之后檢查壓力表和閥門以便使用?！ ∮捎谑褂糜袧撛谖：π缘臍怏w和燃燒排放出的廢氣，需要使用安裝排放量在6m3/min以上的排風系統(tǒng)。簡單的煙霧測試就能判別排風系統(tǒng)是否正常工作?！ 嚎s氣體鋼瓶 空氣可以通過鋼瓶、室內(nèi)空氣系統(tǒng)和小型壓縮機來提供。當然鋼瓶是zui貴的選擇，特別是在工作量很大的情況下就要頻繁的更換鋼瓶，這問題就尤為顯著。如果使用壓縮空氣，就需要在儀器的輸入端前安裝過濾器和壓力表。 不管使用何種來源的空氣，都必須保證氣體供應的連續(xù)性，傳送壓力必須在420kPa（60psi）。空氣必須潔凈、干燥和無油。氣體問題中50%的起因都是空氣中的潮氣和雜質(zhì)引起的。
四川祥富瑞儀器有限責任公司 波長色散X射線熒光光譜儀使用分析晶體分辨待測元素的分析譜線，根據(jù)Bragg定律，通過測定角度，即可獲得待測元素的譜線波長： nlambda，=2dsinatheta，（n=123hellip，） 式中，lambda，為分析譜線波長；d為晶體的晶格間距；theta，為衍射角；n為衍射級次利用測角儀可以測得分析譜線的衍射角，利用上式可以計算相應被分析元素的波長，從而獲得待測元素的特征信息。 能量色散射線熒光光譜儀則采用能量探測器，通過測定由探測器收集到的電荷量，直接獲得被測元素發(fā)出的特征射線能量： Q=kE 式中，K為入射射線的光子能量；Q為探測器產(chǎn)生的相應電荷量；k為不同類型能量探測器的響應參數(shù)。電荷量與入射射線能量成正比，故通過測定電荷量可得到待測元素的特征信息?！ 〈郎y元素的特征譜線需要采用一定的激發(fā)源才能獲得。目前常規(guī)采用的激發(fā)源主要有射線光管和同位素激發(fā)源等。 為獲得樣品的定性和定量信息，除光譜儀外，還必須采用一定的樣品制備技術，并對獲得的強度進行相關的譜分析和數(shù)據(jù)處理。
?、跐穸热绱笥?0%，則會導致試樣的激發(fā)狀況 ③灰塵太大，會影響光源和計算機等儀器的正常運行?！ 、軐φ婵招凸怆姽庾V儀，使用前必須檢驗真空度，以保證磷、硫分析的準確度?！ 《?、氬氣： 氬氣是光譜儀工作的必要前提之一，如果氬氣不足，就會造成試樣不能充分激發(fā)，甚至導致整臺儀器的損壞?！ 鍤庖话阌腥N規(guī)格：一種普氬，純度一般在99.9%以下：一種是純氬，純度一般在99.99%，一種是高純氬氣，純度大于99.996%。我們在光譜儀使用過程中，要用高純氬氣，否則就會出現(xiàn)打白點，激發(fā)不好試樣的情況，就會影響試樣的分析準確程度?！ ≡趦x器使用之前一定要檢查氬氣的狀況，以確保有足夠的氬氣。氬氣瓶上一般要配備一塊氧氣表，這種表有兩個表頭，一個表的量程為0~2.5MPa其作用是觀察氬氣瓶內(nèi)的壓力情況，一瓶新的氬氣壓力一般在12~14MPa之間，當此表的壓力到0.5MPa時就應該停止使用，更換一瓶新的，如果完全用完的話，下次再用此瓶沖裝后的氬氣，就達不到正常的純度，就會影響光譜儀的使用，另一個表頭的量程為0~2.5MPa，其作用是用來調(diào)節(jié)光譜儀工作時的氬氣流量。我們通過大量的實驗證明：一般情況下，把其調(diào)節(jié)到0.3~0.4MPa時，對儀器的各種性能能發(fā)揮到最佳狀態(tài)，故此請光譜儀用戶要把其固定在0.3~0.4MPa之間。 儀器內(nèi)部也有幾條氬氣氣路，光譜儀的用氣是通過氣動板來進行工作的，主要有三種狀態(tài)，一種是氬氣沖洗和預燃時的氣流量，一般情況下作黑色金屬，把流量計的指示珠放在8左右，一種是激發(fā)時的氣流量，一般情況下，把其調(diào)節(jié)在6左右，另一種是常流量，也就是說儀器在不工作時（也就是待機狀態(tài)時）也要讓其有氬氣循環(huán)，這樣，可以防止儀器的氣路內(nèi)進入空氣或水汽導致儀器結果不可信?！ 鍤鈿饴肥怯摄~管來連接的，這樣就不可避免的存在連接點的情況，每個連接點就存在著有氬氣漏泄的可能，因此要定期進行檢查各個接頭是否漏氣，特別注意的一個連接點就是，以其后面板上有“氬氣入”的銅螺絲接口，因為每次更換氬氣瓶就會使通關振動，時間一長就會使接口松動，有可能漏氣。
原子熒光光譜法具有靈敏度高、檢出限低、譜線簡單、線性范圍寬、多元素同時測定等諸多特點，在冶金、地質(zhì)、石油、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學、地球化學、材料科學、環(huán)境科學等各個領域內(nèi)獲得了相當廣泛的應用 注意事項： 1.原子熒光光譜儀的工作環(huán)需要控制溫度與濕度，溫度控制在15～30℃，濕度需要小于75%。 2.保證工作室排風通暢。 3.保證電力供應穩(wěn)定?！ ?.在開啟儀器前，要注意檢查水封里是否封好，并開啟載氣?！ ?.儀器在正式使用前需要預熱?！ ?.試驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進入原子化器?！ ?.在測試結束后，需要在空白溶液杯和還原劑容器內(nèi)加入蒸餾水，運行儀器清洗管路。關閉載氣，并打開壓塊，放松泵管?！ ?.從自動進樣器上取下樣品盤，清洗樣品管及樣品盤，防止樣品盤被腐蝕?！ ?.更換元素燈時，一定要在主機電源關閉的情況下，不得帶電插拔燈。
9.在記錄本記錄使用情況。
?。?）受儀器分析通道數(shù)的限制，一臺儀器安裝的通道數(shù)有限 ?。?）特殊型狀的樣品，如非常小的線材、非常薄的金屬泊片用直讀光譜就無法分析。通常直讀光譜儀只能分析直徑3mm以上的線材和厚度0.1mm以上的片狀試樣。直讀光譜儀直讀光譜儀直讀光譜儀的優(yōu)勢及局限性_直讀光譜儀。
今天，我們就來盤點下紅外光譜儀中常見的幾個故障類型以及相應的排除方法紅外光譜儀的基本故障排除指導： 干涉圖能量低，信噪比不理想 1.光路準直未調(diào)節(jié)好或非智能紅外附件位置未調(diào)整到正確位置； 2.紅外光源已損壞或能量已衰竭； 3.檢測器已損壞或檢測器無液氮； 4.分束器損壞； 5.各種紅外反射鏡或紅外附件的鏡面太臟； 6.光闌孔徑太小或信號增益倍數(shù)太小； 排除方法： 1.啟動光路自動準直程序，如果正在使用非智能紅外附件，則還需要人工準直； 2.更換紅外光源； 3.請維修工程師檢查，必要時更換檢測器，檢測器損壞很有可能是由于受潮引起，因此更換后應注意保持儀器室的干燥，對檢測器可添加液氮再重新檢查； 4.請維修工程師檢查，必要時更換分束器，分束器損壞很可能是由于受潮引起或更換時碰撞產(chǎn)生裂痕引起，因此更換后應注意保持儀器室的干燥，從儀器上取出或裝入時一定要非常小心； 5.請維修工程師清洗； 6.重新設置光闌孔徑或信號增益倍數(shù)，使之處于適當值；。
關閉返回